Expérience professionnelle en affaires réglementaires supervisée par un expert en affaires réglementaires et professeur associé avec plus de 10 ans d'expérience de travail pour la MHRA (autorité réglementaire de la santé du Royaume-Uni), GSK, MSD et Bayer.
 Cette expérience de travail s'adresse à ceux qui ont déjà des connaissances modérées en affaires réglementaires et qui ont simplement besoin d'une expérience de travail / d'un stage en affaires réglementaires dans le domaine des affaires réglementaires pharmaceutiques de l'UE et des États-Unis.
 Si vous avez également besoin de plus de 40 heures de connaissances réglementaires, consultez le cours de base sur les affaires réglementaires.
 Si vous avez également besoin de plus de 40 heures de connaissances réglementaires et de mentorat en recherche d'emploi jusqu'à ce que vous obteniez un emploi, ainsi que de ressources sur les carrières, d'un examen de CV et d'un entretien simulé, consultez le cours d'introduction complet aux affaires réglementaires .
 Ce forfait comprend :
 Tuteur expert avec plus de 10 ans d'expérience , notamment au sein de la MHRA (Autorité sanitaire du Royaume-Uni)
 Expérience professionnelle / stage ( 1 mois , temps partiel, travail à domicile) couvrant :
 Rédaction IND (États-Unis)
 Préparation des variations (UE)
 Préparation au module 1 du MAA
 Stratégie réglementaire - ou un sujet spécifique de votre choix (produits pharmaceutiques)
 Expérience européenne, britannique et américaine fournie
 Référence de travail fournie
 Inclure l'expérience professionnelle dans votre CV
 Téléchargez la brochure du cours pour obtenir des informations complètes
 Expérience de travail à temps partiel, à distance, sur un mois.
 Prochaine cohorte le 14 septembre 2025
 Places limitées (5 participants par cohorte)
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 Si vous rencontrez des difficultés techniques pour payer le cours ou si vous avez des questions sur le cours, veuillez envoyer un e-mail à contact@entrytoregulatory.com
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 Autres cohortes : janvier 2026
 Novembre 2025 provisoire mais non confirmé