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Frais de cours et inscription au cours d'introduction aux affaires réglementaires

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September Course Enrolment 
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Best Value

Intro to Reg Full Course (Pay in 5)

399 £GB

399

Tous les mois

Pay £399 monthly, for five months.

Valable 5 mois

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Intro to Reg Full Course (Pay in 3)

657 £GB

657

Tous les mois

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Valable 3 mois

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Full Course Installment Options

If you would like to enroll for the full introduction to regulatory affairs course, 

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Royaume-Uni

Associé - 50 000 £

Gestionnaire - 80 000 £

Directeur - 110 000 £

Cadre - 150 000 £ et plus

États-Unis

Associé - 100 000 $

Gestionnaire - 140 000 $

Directeur - 250 000 $

Cadre - 350 000 $

Europe

Associé - 60 000 €

Gérant - 80 000 €

Directeur - 110 000 €

Cadre - 200 000 € et plus

Suisse

Associé - 100 000 CHF

Gérant - 140 000 CHF

Directeur - 200 000 CHF

Cadre - 250 000 CHF

Salaire des affaires réglementaires (2025)
 

Histoires de réussite d'anciens étudiants

De chercheuse postdoctorale à stagiaire en affaires réglementaires. Liviana Mummolo était chercheuse postdoctorale souhaitant percer dans l'industrie pharmaceutique. Mais elle n'avait aucune expérience en pharmacie ni en affaires réglementaires et ne savait pas par où commencer. Elle a suivi cette formation, où elle a acquis d'importantes connaissances réglementaires. Son CV a été étudié et elle a obtenu plusieurs entretiens. Après son entretien blanc, elle a reçu deux offres d'emploi. Elle a ensuite bénéficié de conseils supplémentaires pour choisir entre les offres. Elle travaille actuellement comme stagiaire en affaires réglementaires pour une entreprise de dispositifs médicaux.

De préparatrice en pharmacie à responsable des affaires réglementaires, Mme T.A. souhaitait changer de carrière. Diplômée en sciences biomédicales, elle était préparatrice en pharmacie, mais son poste ne lui plaisait pas. Vivement intéressée par une carrière dans les affaires réglementaires, elle s'est lancée dans cette formation. Après examen de son CV, elle a obtenu plusieurs entretiens et, grâce à une simulation d'entretien, s'est vu proposer un poste de chargée des affaires réglementaires pour une entreprise de dispositifs médicaux. Plus récemment, elle a évolué vers un poste de responsable des affaires réglementaires au sein de la même entreprise.

De diplômé en sciences pharmaceutiques à un poste chez GSK. M. H. Malik était un jeune diplômé en sciences pharmaceutiques avec seulement quelques mois d'expérience en laboratoire. Il n'avait aucune expérience préalable en affaires pharmaceutiques ou réglementaires, mais souhaitait percer dans l'industrie pharmaceutique. Après examen de son CV, il a reçu une offre d'emploi de GSK en tant que coordinateur de projet, qu'il a acceptée. Suite à ce poste, il a évolué vers l'assurance qualité, occupant plusieurs postes, dont celui de responsable AQ.

De sa licence en biochimie à une offre de stage en affaires réglementaires chez GSK. Mme S.A. était étudiante en biochimie et aspirait à devenir professionnelle en affaires réglementaires. Avec une expérience professionnelle limitée, elle souhaitait obtenir un stage en affaires réglementaires dans une entreprise pharmaceutique afin d'améliorer ses perspectives de carrière. Cependant, les stages en affaires réglementaires pour les étudiants de licence sont très compétitifs. Pour se démarquer, elle a suivi cette formation en réglementation et son CV a été étudié. Cela lui a permis d'obtenir une offre de stage en affaires réglementaires chez GSK.

Demi-parcours

689 £

Cours essentiel sur les affaires réglementaires

Cours de base

1695 £

Cours de plus de 40 heures, 4 semaines d'expérience professionnelle

Cours complet

1964 £

Plus de 40 heures de cours, 4 semaines d'expérience professionnelle et un soutien professionnel complet

Demi-parcours

  • 11+ heures d'apprentissage CPD

  • Réglementations de l'UE, du Royaume-Uni et des États-Unis

  • Expert ex-tuteur MHRA

  • Certificat reconnu par l'industrie

  • Études de cas du monde réel

Cours de base

  • Plus de 40 heures d'apprentissage CPD

  • Réglementations de l'UE, du Royaume-Uni et des États-Unis

  • Expert ex-tuteur MHRA

  • Certificat reconnu par l'industrie

  • Études de cas du monde réel

  • Expérience professionnelle (1 mois, à temps partiel)

  • Accès à vie (manuel de cours)

Cours complet

  • Plus de 40 heures de formation continue

  • Réglementations de l'UE, du Royaume-Uni et des États-Unis

  • Expert ex-tuteur MHRA

  • Certificat reconnu par l'industrie

  • Études de cas du monde réel

  • Expérience professionnelle (1 mois, à temps partiel)

  • Accès à vie (manuel de cours)

  • Projet d'expérience de travail supplémentaire pour les diplômés du cours **

  • Mentorat en recherche d'emploi (jusqu'à ce que vous obteniez un emploi)*

  • Ressources de formation du Careers Hub

  • Révision de CV par un expert

  • Simulation d'entretien

  • Professionnel exclusif
    Communauté

*Dans le pays où vous avez le droit de travailler à long terme (où vous avez déjà un parrainage/visa valide)

** Sous réserve de disponibilité. Vous serez informé(e) de la disponibilité des travaux, mais cela n'est pas garanti. En raison de la dépendance aux travaux réglementaires disponibles, nous avons réalisé un projet antérieur : veille réglementaire.

Klarna* can be used to purchase this product: Pay in 30 days or Pay in 3 instalments.

Limited Spaces (15 attendees per cohort)

Discounts for those:

  • Unemployed for a prolonged period of time

  • In full time education

  • working for charities full time

  • from low income countries w

  • Working in academia or government agencies.

  • Multiple bookings

 

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« Je suis bien sûr très heureux de pouvoir enfin passer du monde universitaire à… la technologie médicale… et je recommande donc vraiment ce cours »

Liviana Mummolo

[Changement de carrière]

Poste précédent : Chercheur postdoctoral
Poste obtenu : Stagiaire en affaires réglementaires (médical)
Appareils)

(Chercheur scientifique postdoctoral)

Je ne saurais trop le recommander. C'est plus qu'un simple service ; cela change ma vie. J'ai passé de nombreux entretiens et obtenu mon premier poste en affaires réglementaires dans le secteur des dispositifs médicaux.
entreprise. Merci'

Mme TA [Changement de carrière]

Poste précédent : Préparateur en pharmacie
Poste obtenu : Chargé des affaires réglementaires (médical)
Dispositifs), Responsable des affaires réglementaires

(Diplôme en sciences biomédicales)

« C'est vraiment exceptionnel pour décrocher le poste que je recherchais. Finalement, j'ai reçu plusieurs offres d'emploi. J'ai même décroché un poste chez GlaxoSmithKline ! »

M. H. Malik [Diplômé]

Poste précédent : scientifique de laboratoire
Poste obtenu : Coordinateur de projet (GSK),
Responsable de l'assurance qualité


(Diplôme en sciences pharmaceutiques)

« J'ai acquis de solides bases en affaires réglementaires, notamment en matière de structure CTD, de contrôle des modifications des autorisations de mise sur le marché (AMM), de variations et de CMC, et j'ai acquis une expérience professionnelle. J'ai acquis des compétences essentielles comme le travail d'équipe et une communication efficace. »

Mme SA [Licence]

Poste précédent : Étudiant
Poste obtenu : Offre de stage en affaires réglementaires de GSK


(Diplôme de biochimie)

Rapport de retour d'expérience sur le cours 2025

8/10 means 8 points out of 10, where 10 out of 10  (10/10) is highly satisfactory and 0 out of 10 (0/10) is unsatisfactory.

  • Overall Course Rating 4.6 stars out of 5 stars

  • Regulatory affairs knowledge increased from 3/10 to 8/10 after the course​

  • Likelihood of recommending the course was 8/10

  • Quality and content of course book rated 8/10

  • Knowledge of course tutor rated 9/10

  • Confidence of applying for entry level regulatory role increased from 4/10 to 8/10 after the course

  • Quality of lecture content rated 9/10

  • Quality of case studies rated 9/10

  • Quality of work assignments rated 9/10

  • Satisfaction with quality of CV review 9/10

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